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Staten Island NY 淋巴瘤临床试验

8项针对 淋巴瘤的研究正在 Staten Island及周边约 30 英里内的站点招募参与者。打开研究详情可查看入选标准及联系研究团队的方式。

官方研究文本(英文)

正在为研究招募参与者?将此页面置顶展示 — $99 / 30天 →

Study of Ruxolitinib in Relapsed or Refractory T or NK Cell Lymphoma

招募中2 期
  • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities), Middletown · 距离 12 英里
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT02974647

Testing the Addition of an Anti-cancer Drug, Lenalidomide, to the Usual Combination Chemotherapy Treatment ("EPOCH") for Adult T-Cell Leukemia-Lymphoma (ATLL)

招募中1 期
  • Memorial Sloan Kettering Monmouth, Middletown · 距离 12 英里
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月23日 · NCT04301076

A Study of Mosunetuzumab Alone or With Zanubrutinib in People With Follicular Lymphoma

招募中2 期
  • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited protocol activities), Middletown · 距离 12 英里
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月10日 · NCT05389293

A Study of MB-CART19.1 Cellular Therapy for People With Central Nervous System Lymphoma (CNSL)

招募中1 期
  • Memorial Sloan Kettering at Monmouth (Limited Protocol Activities), Middletown · 距离 12 英里
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月5日 · NCT07137494

A Music Therapy Study for Blood Cancer Survivors With Cognitive Difficulties

招募中欢迎健康志愿者
  • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All protocol activities), Middletown · 距离 12 英里
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年5月26日 · NCT07052916

A Study of Mogamulizumab to Prevent Adult T-cell Leukemia/Lymphoma in People With HTLV-1

招募中2 期
  • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All protocol activities), Middletown · 距离 12 英里
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年3月5日 · NCT06698003

Longitudinal Sexual and Reproductive Health Study of Women With Breast Cancer and Lymphoma

招募中观察性研究
  • Memorial Sloan Kettering Monmouth, Middletown · 距离 12 英里
18 岁及以上 · 女性 · 更新于 2026年3月4日 · NCT01788839

Ascertainment of Families for Genetic Studies of Familial Lymphoproliferative Disorders

招募中观察性研究欢迎健康志愿者
  • Memorial Sloan Kettering Monmouth, Middletown · 距离 12 英里
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年1月23日 · NCT00582621

其他城市的 淋巴瘤试验

Staten Island的其他研究

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月5日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。