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Hagerstown MD 黄斑变性临床试验

8项针对 黄斑变性的研究正在 Hagerstown及周边约 30 英里内的站点招募参与者。打开研究详情可查看入选标准及联系研究团队的方式。

官方研究文本(英文)

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A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)

招募中2/3 期
  • Cumberland Valley Retina Consultants (Site 007), Hagerstown
50 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月2日 · NCT07440225

A Long-term Extension Study of JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Parent Studies in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

招募中2/3 期
  • Cumberland Valley Retina Consultants, Hagerstown
60 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月30日 · NCT06635148

A Study in Adults With Geographic Atrophy

招募中2 期
  • Cumberland Valley Retina Consultants,P.C., Hagerstown
  • Mid Atlantic Retina Specialists, Hagerstown
60 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月21日 · NCT07606365

A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy

招募中3 期
  • Cumberland Valley Retina Consultants-Ophthalmology, Hagerstown
  • Mid Atlantic Retina Specialist, Hagerstown
50 至 85 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月18日 · NCT06541704

Study to Evaluate Efficacy and Safety of ONL1204 in Patients With GA Associated With AMD

招募中2 期
  • Cumberland Valley Retina Consultants, Hagerstown
55 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月10日 · NCT06659445

4D-150 in Patients With Neovascular (Wet) Age-Related Macular Degeneration

招募中1/2 期
  • Cumberland Valley Retina Consultants, Hagerstown
50 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月21日 · NCT05197270

A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-003)

招募中2/3 期
  • Mid Atlantic Retina Specialists, Hagerstown
50 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月6日 · NCT07496567

Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration

招募中3 期
  • Cumberland Valley Retina Consultants, Hagerstown
  • Mid Atlantic Retina Specialist, Hagerstown
50 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年4月16日 · NCT07064759

其他城市的 黄斑变性试验

Hagerstown的其他研究

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月6日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。