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得克萨斯州 的 套细胞淋巴瘤 临床试验

得克萨斯州 有 19 项针对 套细胞淋巴瘤 的研究正在招募参与者。

得克萨斯州 的城市

官方研究文本(英文)

A Study to Evaluate Safety, PK, PD and Efficacy of AZD5492, a T Cell-engaging Antibody Targeting CD20 in Subjects With R/R B-Cell Malignancies.

  • Research Site, Houston
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月30日 · NCT06542250

A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies

  • Md Anderson Cancer Center, Houston
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT05006716

A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Sonrotoclax Plus Zanubrutinib Compared With Placebo Plus Zanubrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma (CELESTIAL-RRMCL)

  • Md Anderson Cancer Center, Houston
  • Texas Oncology Austin Midtown, Round Rock
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT06742996

A Study of LY4152199 in Participants With Previously Treated B-cell Malignancies (BAF_FRontier-1 )

  • University of Texas Southwestern, Dallas
  • MD Anderson Cancer Center, Houston
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT07101328

A Study of AZD0486 Monotherapy or in Combination With Other Anti-Cancer Agents for Mature B-Cell Malignancies

  • Research Site, Houston
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月8日 · NCT06564038

Gene Therapy for CD19-Positive Hematologic Malignancies (SENTRY-CD19)

  • University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
招募中1/2 期
13 至 90 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月6日 · NCT06533579

A Study of APG-3288 in Relapsed/Refractory Blood Cancers

  • The University of TX MD Anderson Cancer Center, Houston
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月30日 · NCT07424833

DALY II USA/ MB-CART2019.1 for DLBCL

  • UT Southwestern Medical Center, Dallas
  • The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
  • Texas Transplant Institute, San Antonio
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月13日 · NCT04792489

A Study of NX-5948 in Adults With Relapsed/Refractory B-cell Malignancies

  • MD Anderson Cancer Center, Houston
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月2日 · NCT05131022

Phase II Study of Pirtobrutinib With Venetoclax In Relapsed-Refractory MCL (Mantle Cell Lymphoma) Patients

  • M D Anderson Cancer Center, Houston
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年5月5日 · NCT05529069

Phase II Study of Pirtobrutinib, Rituximab (PR) in Previously Untreated Low and Intermediate Risk MCL (Mantle Cell Lymphoma) Patients

  • MD Anderson Cancer Center, Houston
招募中2 期欢迎健康志愿者
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年4月23日 · NCT06263491

The OPAL Study: AVM0703 for Treatment of Lymphoid Malignancies

  • University of Texas(UT) Southwestern-Children's Medical Center, Dallas
招募中1/2 期
12 至 95 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月15日 · NCT04329728

A Study of NX-2127 in Adults With Relapsed/Refractory B-cell Malignancies

  • MD Anderson Cancer Center, Houston
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年3月20日 · NCT04830137

Study of SGR-1505 in Mature B-Cell Neoplasms

  • University of Texas Southwestern, Dallas
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年2月13日 · NCT05544019

AS-1763 in Patients With Previously Treated CLL/SLL or Non-Hodgkin Lymphoma

  • Oncology Consultants, Houston
  • University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2025年12月10日 · NCT05602363

A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies

  • SCRI, San Antonio
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2025年11月14日 · NCT05643742

SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry

  • Massive Bio SYNERGY-AI site, Dallas
  • Massive Bio SYNERGY-AI site, Houston
  • Massive Bio SYNERGY-AI site, Temple
招募中观察性研究
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2025年10月28日 · NCT03452774

A Study of AC676 for the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Malignancies

  • University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2025年10月2日 · NCT05780034

Tafasitamab, Lenalidomide and Venetoclax for the Treatment of Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma

  • M D Anderson Cancer Center, Houston
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2024年11月18日 · NCT05910801

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月1日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。