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纽约州 的 边缘区淋巴瘤 临床试验

纽约州 有 16 项针对 边缘区淋巴瘤 的研究正在招募参与者。

纽约州 的城市

官方研究文本(英文)

A Study of Pirtobrutinib, Venetoclax, and Rituximab in People With Waldenström's Macroglobulinemia (WM)/Lymphoplasmacytic Lymphoma (LPL)

  • Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack, Commack
  • Memorial Sloan Kettering Westchester, Harrison
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
  • 以及另外 1 项
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月30日 · NCT07231952

A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies

  • Roswell Park Comprehensive Cancer Center, Buffalo
  • Columbia University Medical Center, New York
  • Weill Cornell Medical College Newyork Presbyterian Hospital, New York
  • 以及另外 1 项
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT05006716

Epco, Zanu, Ritux for R/R FL or MZL

  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT06563596

Testing the Combination of Venetoclax and Rituximab, in Comparison to the Usual Treatment (Ibrutinib Plus Rituximab or Zanubrutinib Alone) for Waldenstrom's Macroglobulinemia/Lymphoplasmacytic Lymphoma

  • Memorial Sloan Kettering Commack, Commack
  • Memorial Sloan Kettering Westchester, Harrison
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
  • 以及另外 3 项
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT04840602

A Study of LY4152199 in Participants With Previously Treated B-cell Malignancies (BAF_FRontier-1 )

  • New York University (NYU) Clinical Cancer Center, New York
  • Weill Cornell Medicine, New York
  • David H. Koch Center for Cancer Care at Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT07101328

A Study of ARC-02 in B-cell NHL

  • NYU Langone, New York
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月26日 · NCT07691606

Gene Therapy for CD19-Positive Hematologic Malignancies (SENTRY-CD19)

  • New York Medical College, Valhalla
招募中1/2 期
13 至 90 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月6日 · NCT06533579

This is a Phase 1 Study to Evaluate the Safety of LTZ-301 in Patients With Non-Hodgkin Lymphoma

  • Roswell Park Cancer Institute, Buffalo
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center - Bergen, New York
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月24日 · NCT07121946

Integrated Molecular and Clinical Profiling to Improve Disease Characterization and Outcome Prediction in Nodal Marginal Zone Lymphoma

  • Weill Cornell Medical, New York
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月22日 · NCT05700149

Autologous Stem Cell Transplant Followed by Polatuzumab Vedotin in Patients With B-cell Non-Hodgkin and Hodgkin Lymphoma

  • New York Medical Center, Valhalla
招募中1/2 期
12 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月15日 · NCT04491370

A Study of Reduced Dose Radiation Therapy for People With B-Cell Lymphomas

  • Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities), Commack
  • Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities), Harrison
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities), New York
  • 以及另外 1 项
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年2月17日 · NCT07029217

Study of SGR-1505 in Mature B-Cell Neoplasms

  • Roswell Park Comprehensive Cancer Center, Buffalo
  • Weill Cornell, New York
  • Montefiore Medical Center, The Bronx
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年2月13日 · NCT05544019

A Novel Vaccine (EO2463) as Monotherapy and in Combination, for Treatment of Patients With Indolent Non-Hodgkin Lymphoma

  • University of Rochester Medical Center (URMC) - Wilmot Cancer Institute (WCI) (James P. Wilmot Cancer Center), Rochester
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年1月30日 · NCT04669171

AS-1763 in Patients With Previously Treated CLL/SLL or Non-Hodgkin Lymphoma

  • Optum Medical Care PC, Westbury
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2025年12月10日 · NCT05602363

SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry

  • Massive Bio SYNERGY-AI site, Buffalo
  • Massive Bio SYNERGY-AI site, Hempstead
  • Massive Bio SYNERGY-AI site, Manhasset
  • 以及另外 2 项
招募中观察性研究
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2025年10月28日 · NCT03452774

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月5日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。