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Concord CA 偏头痛临床试验

8项针对 偏头痛的研究正在 Concord及周边约 30 英里内的站点招募参与者。打开研究详情可查看入选标准及联系研究团队的方式。

官方研究文本（英文）

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MMA Embolization for Refractory Chronic Migraine

招募中
  • John Muir Physician Network Clin. Research Center, Walnut Creek · 距离 5 英里
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT06735833

Long-term Safety Study of Rimegepant in Pediatric Subjects for the Acute Treatment of Migraine

招募中3 期
  • Sunwise Clinical Research, Walnut Creek · 距离 5 英里
6 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT04743141

Randomized Study in Children and Adolescents With Migraine: Acute Treatment

招募中3 期
  • Sunwise Clinical Research, Walnut Creek · 距离 5 英里
6 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT04649242

A Study of Oral Atogepant Tablets to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity To Prevent Migraine in Participants Aged 12 to 17 Years

招募中3 期
  • Sunwise Clinical Research /ID# 270431, Walnut Creek · 距离 5 英里
12 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT06810505

Study to Assess Adverse Events and Disease Activity of Oral Ubrogepant Tablets for the Acute Treatment of Migraine in Children and Adolescents (Ages 6-17)

招募中3 期
  • Sunwise Clinical Research /ID# 230971, Walnut Creek · 距离 5 英里
6 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月14日 · NCT05125302

Study of EVO756 in Adults With Migraine

招募中2 期
  • Diablo Clinical Research dba Flourish Research, Walnut Creek · 距离 5 英里
18 至 64 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月3日 · NCT07616128

Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of ASY202 (Dihydroergotamine Mesylate [DHE] Inhalation Powder Delivered Via a Multidose Dry Powder Inhaler) for the Acute Treatment of Migraine in Adult Patients

招募中2 期
  • Sunwise Clinical Research, Llc, Walnut Creek · 距离 5 英里
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月2日 · NCT07646613

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Elismetrep (K-304) in the Acute Treatment of Migraine

招募中3 期
  • Sunwise Clinical Research, Walnut Creek · 距离 5 英里
  • Diablo Clinical Research, Walnut Creek · 距离 5 英里
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月20日 · NCT07645924

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Concord的其他研究

数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年10月1日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。