Avaleht › Duchenne'i lihasdüstroofia
Duchenne'i lihasdüstroofia kliinilised uuringud, mis otsivad osalejaid USA-s
26 uuringut haiguse Duchenne'i lihasdüstroofia jaoks otsivad osalejaid Ameerika Ühendriikide eri paikades.
Linnad, kus on kõige rohkem uuringuid
- Little Rock, AR7 uuringut
- Boston, MA5 uuringut
- Chicago, IL5 uuringut
- Washington, DC5 uuringut
- Durham, NC5 uuringut
- Sacramento, CA5 uuringut
- Gainesville, FL5 uuringut
- Columbus, OH4 uuringut
- Nashville, TN4 uuringut
- Portland, OR3 uuringut
- Seattle, WA3 uuringut
- Mountain View, CA3 uuringut
- St. Louis, MO3 uuringut
- Cincinnati, OH3 uuringut
- Los Angeles, CA3 uuringut
- Norfolk, VA3 uuringut
Osariigi järgi
- Arkansas7 uuringut
- California6 uuringut
- District of Columbia5 uuringut
- Florida5 uuringut
- Illinois5 uuringut
- Massachusetts5 uuringut
- Missouri3 uuringut
- New York4 uuringut
- North Carolina6 uuringut
- Ohio5 uuringut
- Oregon3 uuringut
- Pennsylvania4 uuringut
- Tennessee4 uuringut
- Texas5 uuringut
- Virginia4 uuringut
- Washington3 uuringut
Hiljuti uuendatud uuringud
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
A Study of SGT-003 Gene Therapy in Ambulant Males With Duchenne Muscular Dystrophy (IMPACT DUCHENNE)
VärbamineFaas 3
Vanused 7–11 · Mehed · Uuendatud 28. sept 2026 · NCT07160634Registry Study to Observe Long-term Safety of Vamorolone (AGAMREE®) in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy-SUMMIT
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 2 ja vanemad · Mehed · Uuendatud 24. sept 2026 · NCT06564974A Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety of and Expression From Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) - Non-Ambulatory Cohort
VärbamineFaas 1
Vanused 2 ja vanemad · Mehed · Uuendatud 11. sept 2026 · NCT04626674Sodium/Glucose Cotransporter-2 Inhibitors (SGLT2i) Therapy in Duchenne Cardiomyopathy
VärbamineFaas 1
Vanused 8–18 · Mehed · Uuendatud 24. aug 2026 · NCT07172971The Baby Duchenne Study: Characterizing Developmental and Clinical Outcomes in the First Three Years in Children With Duchenne Muscular Dystrophy
VärbamineVaatlusuuring
0 Days – 3 Years · Mehed · Uuendatud 19. aug 2026 · NCT07092540Evaluating VM100 Nutritional Supplement for Improving Quality of Life in Duchenne Muscular Dystrophy Patients
Värbamine
Vanused 6 ja vanemad · Mehed · Uuendatud 17. aug 2026 · NCT07766980Once Weekly Infant Corticosteroid Trial for DMD
VärbamineFaas 4
1 Month – 30 Months · Mehed · Uuendatud 14. aug 2026 · NCT05412394Modeling Mortality in Duchenne Muscular Dystrophy Cardiomyopathy: Identification of Surrogate Outcome Measures for DMD Drug Trials
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 28. juuli 2026 · NCT07674758A Study of SGT-003 Gene Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy (INSPIRE DUCHENNE)
VärbamineFaas 1/2
Vanused 0–17 · Mehed · Uuendatud 8. juuli 2026 · NCT06138639A Study Evaluating the Real-World Experience of Givinostat in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 6 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 2. juuli 2026 · NCT07127978PBGENE-DMD Phase 1/2a Safety and Preliminary Efficacy Study in Duchenne Muscular Dystrophy (FUNCTION-DMD)
VärbamineFaas 1/2
Vanused 2–7 · Mehed · Uuendatud 23. juuni 2026 · NCT07429240Duchenne Electronic Health Record Study
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 27. mai 2026 · NCT07609394Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Rostudirsen (DYNE-251) Administered Intravenously Every 4 Weeks in Ambulatory Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (FORZETTO)
VärbamineFaas 3
Vanused 4–18 · Mehed · Uuendatud 27. mai 2026 · NCT07608432Wearable Technology to Evaluate Hyperglycemia and HRV in DMD
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 10 ja vanemad · Mehed · Uuendatud 22. mai 2026 · NCT06124196Vasodilator and Exercise Study for DMD (VASO-REx)
VärbamineFaas 2
Vanused 6 ja vanemad · Mehed · Uuendatud 15. mai 2026 · NCT06290713The Duchenne Registry
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 8. mai 2026 · NCT02069756Establishing Walking-related Digital Biomarkers in Rare Childhood Onset Progressive Neuromuscular Disorders
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 5 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 9. apr 2026 · NCT06839469Urinary Titin Biomarker in DMD
VärbamineTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 2–10 · Mehed · Uuendatud 8. apr 2026 · NCT07332013Trial of Cell Based Therapy for DMD
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 4. märts 2026 · NCT06692426Open-label Study of WVE-N531 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (FORWARD-53)
VärbamineFaas 1/2
Vanused 4–18 · Mehed · Uuendatud 15. dets 2025 · NCT04906460Extracellular RNA Biomarkers of Duchenne Muscular Dystrophy
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 5 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 24. nov 2025 · NCT05016908Biomarker Development for Muscular Dystrophies
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 5 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 24. nov 2025 · NCT05019625Wearable Technology to Evaluate Hyperglycemia and HRV in DMD - Longitudinal Aim
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 10 ja vanemad · Mehed · Uuendatud 6. nov 2025 · NCT06093100Magnetic Resonance Imaging and Biomarkers for Muscular Dystrophy
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 5–62 · Mehed · Uuendatud 15. okt 2025 · NCT01484678DMD Voice: Qualitative Interviews With Patients and Caregivers
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 10 ja vanemad · Mehed · Uuendatud 30. apr 2025 · NCT06925269Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.