Avaleht › Geneetilised häired
Geneetilised häired kliinilised uuringud, mis otsivad osalejaid USA-s
43 uuringut haiguse Geneetilised häired jaoks otsivad osalejaid Ameerika Ühendriikide eri paikades.
Linnad, kus on kõige rohkem uuringuid
- Washington, DC12 uuringut
- Philadelphia, PA9 uuringut
- Houston, TX8 uuringut
- Durham, NC7 uuringut
- Boston, MA6 uuringut
- Los Angeles, CA6 uuringut
- Mountain View, CA6 uuringut
- Miami, FL5 uuringut
- New York City, NY5 uuringut
- San Diego, CA5 uuringut
- Columbus, OH4 uuringut
- Cincinnati, OH4 uuringut
- Aurora, CO4 uuringut
- Nashville, TN4 uuringut
- Chicago, IL4 uuringut
- Dallas, TX4 uuringut
- Baltimore, MD4 uuringut
- Atlanta, GA3 uuringut
- Birmingham, AL3 uuringut
- Orange, CA3 uuringut
- Oakland, CA3 uuringut
- Ann Arbor, MI3 uuringut
Osariigi järgi
- Alabama3 uuringut
- California16 uuringut
- Colorado6 uuringut
- District of Columbia3 uuringut
- Florida7 uuringut
- Georgia3 uuringut
- Illinois5 uuringut
- Maryland14 uuringut
- Massachusetts6 uuringut
- Michigan3 uuringut
- Minnesota5 uuringut
- Missouri3 uuringut
- New York7 uuringut
- North Carolina9 uuringut
- Ohio7 uuringut
- Pennsylvania11 uuringut
- South Carolina3 uuringut
- Tennessee5 uuringut
- Texas11 uuringut
- Wisconsin3 uuringut
Hiljuti uuendatud uuringud
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
Clinical and Genetic Evaluation of Individuals With Undiagnosed Disorders Through the Undiagnosed Diseases Network
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
1 Month – 100 Years · Kõik sood · Uuendatud 2. okt 2026 · NCT02450851Genome Medical Sequencing for Gene Discovery
VärbamineVaatlusuuring
4 Weeks – 99 Years · Kõik sood · Uuendatud 2. okt 2026 · NCT01087320Screening Protocol for Genetic Diseases of Lymphocyte Homeostasis and Programmed Cell Death
VärbamineVaatlusuuring
1 Month – 100 Years · Kõik sood · Uuendatud 24. sept 2026 · NCT00246857Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BMN 333 Versus Vosoritide in Children With Achondroplasia
VärbamineFaas 2/3
Vanused 2–17 · Kõik sood · Uuendatud 24. sept 2026 · NCT07441876Familial Mediterranean Fever and Related Disorders: Genetics and Disease Characteristics
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
2 Months – 115 Years · Kõik sood · Uuendatud 22. sept 2026 · NCT00001373Evaluation of Patients With Immune Function Abnormalities
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 22. sept 2026 · NCT00128973Recruitment and Apheresis Collection of Peripheral Blood Hematopoietic Stem Cells, Mononuclear Cells and Granulocytes
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 18–70 · Kõik sood · Uuendatud 22. sept 2026 · NCT00001405A Long-Term Observational Study of Patients With Fucosidosis
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 17. sept 2026 · NCT07615400Friedreich Ataxia Global Clinical Consortium UNIFIED Natural History Study
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 1. sept 2026 · NCT06016946Long-term Follow-up (LTFU) Study of Participants in Any iECURE Protocol Using an Investigational Product (IP)
VärbamineVaatlusuuring
7 Months – 15 Months · Kõik sood · Uuendatud 31. aug 2026 · NCT06805695Investigating Hereditary Risk In Thoracic Cancers (INHERIT)
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 26. aug 2026 · NCT05587439Studying Childhood-onset Behavioral, Psychiatric, and Developmental Disorders
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
30 Days – 99 Years · Kõik sood · Uuendatud 24. aug 2026 · NCT01778504Acceptance and Commitment Therapy for Caregivers of Children With a RASopathy: An Internal Pilot Feasibility Study and Follow-up Randomized Controlled Trial
VärbamineTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 24. aug 2026 · NCT05361811A Non-inferiority Pharmacokinetic and Safety/Tolerability Study of Two Different Doses of Weekly SC Alpha1-PI 15% Compared With Corresponding Standard IV Alpha1-PI in Participants With Alpha1-Antitrypsin Deficiency (AATD)
VärbamineFaas 3
Vanused 18–80 · Kõik sood · Uuendatud 11. aug 2026 · NCT07555483Safety of Anumigilimab (CSL324) in Adults With Sickle Cell Disease (SCD)
VärbamineFaas 2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 5. aug 2026 · NCT07224360Inherited Reproductive Disorders
VärbamineVaatlusuuring
6 Weeks – 120 Years · Kõik sood · Uuendatud 28. juuli 2026 · NCT01500447Prospective Clinical Assessment Study in Children With Hypochondroplasia
VärbamineVaatlusuuring
30 Months – 16 Years · Kõik sood · Uuendatud 16. juuli 2026 · NCT06410976Genetic and Metabolic Disease in Children
VärbamineVaatlusuuring
1 Day · Kõik sood · Uuendatud 2. juuli 2026 · NCT02650622Rett Syndrome Registry
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 0–99 · Kõik sood · Uuendatud 30. juuni 2026 · NCT05432349Rifampin in CYP24A1-related Hypercalcemia and Hypercalciuria
VärbamineFaas 2
6 Months – 65 Years · Kõik sood · Uuendatud 22. juuni 2026 · NCT03301038ARPKD Database Study
VärbamineVaatlusuuring
Kuni 18 aastane · Kõik sood · Uuendatud 15. juuni 2026 · NCT01401998A Study Investigating the Effectiveness and Safety of Garadacimab for Treating Patients With Hereditary Angioedema (HAE)
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 12 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 3. juuni 2026 · NCT07001280UW Undiagnosed Genetic Diseases Program
VärbamineVaatlusuuring
Kuni 100 aastane · Kõik sood · Uuendatud 29. mai 2026 · NCT04586075Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Rostudirsen (DYNE-251) Administered Intravenously Every 4 Weeks in Ambulatory Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (FORZETTO)
VärbamineFaas 3
Vanused 4–18 · Mehed · Uuendatud 27. mai 2026 · NCT07608432Genetic Disorders of Obesity Program Database
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 12. mai 2026 · NCT05747976Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.