Avaleht › Haruldased haigused
Haruldased haigused kliinilised uuringud, mis otsivad osalejaid USA-s
33 uuringut haiguse Haruldased haigused jaoks otsivad osalejaid Ameerika Ühendriikide eri paikades.
Linnad, kus on kõige rohkem uuringuid
- Boston, MA9 uuringut
- Chicago, IL8 uuringut
- Washington, DC8 uuringut
- Philadelphia, PA7 uuringut
- Los Angeles, CA5 uuringut
- Cincinnati, OH5 uuringut
- Columbus, OH4 uuringut
- New York City, NY3 uuringut
- Durham, NC3 uuringut
- Seattle, WA3 uuringut
- Atlanta, GA3 uuringut
- Rochester, MN3 uuringut
- Nashville, TN3 uuringut
- Houston, TX3 uuringut
- St. Louis, MO3 uuringut
- Pittsburgh, PA3 uuringut
Osariigi järgi
- California10 uuringut
- Colorado3 uuringut
- District of Columbia3 uuringut
- Florida4 uuringut
- Georgia3 uuringut
- Illinois8 uuringut
- Maryland6 uuringut
- Massachusetts11 uuringut
- Minnesota3 uuringut
- Missouri4 uuringut
- New York3 uuringut
- North Carolina6 uuringut
- Ohio8 uuringut
- Pennsylvania7 uuringut
- Tennessee5 uuringut
- Texas4 uuringut
- Washington3 uuringut
Hiljuti uuendatud uuringud
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
Clinical and Genetic Evaluation of Individuals With Undiagnosed Disorders Through the Undiagnosed Diseases Network
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
1 Month – 100 Years · Kõik sood · Uuendatud 2. okt 2026 · NCT02450851Odevixibat Pregnancy and Lactation Surveillance Program: A Study to Evaluate the Safety of Odevixibat During Pregnancy and/or Lactation
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Naised · Uuendatud 1. okt 2026 · NCT06258902Genetic Study to Determine the Cause of Birth Defects in Newborns in Texas
VärbamineTerved vabatahtlikud oodatud
1 Day – 90 Days · Kõik sood · Uuendatud 1. okt 2026 · NCT07102966RAPA-501 Therapy for ALS
VärbamineFaas 2/3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 29. sept 2026 · NCT04220190A Study of SGT-212 Gene Therapy in Friedreich's Ataxia
VärbamineFaas 1
Vanused 18–40 · Kõik sood · Uuendatud 29. sept 2026 · NCT07180355Diagnosis and Treatment of Patients With Inborn Errors of Metabolism
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
1 Month – 115 Years · Kõik sood · Uuendatud 22. sept 2026 · NCT00369421Human Biospecimen Procurement Protocol: Biorepository to Support Translational Research to Identify Disease Mechanism(s)
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
1 Month – 100 Years · Kõik sood · Uuendatud 22. sept 2026 · NCT02543996A First-in-human Study of KK8123 in Adults With X-linked Hypophosphatemia
VärbamineFaas 1/2
Vanused 18–65 · Kõik sood · Uuendatud 21. sept 2026 · NCT06525636Caregiving Networks Across Disease Context and the Life Course
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 18–100 · Kõik sood · Uuendatud 15. sept 2026 · NCT05007990Longitudinal Studies of Patient With FPDMM
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
1 Day – 100 Years · Kõik sood · Uuendatud 11. sept 2026 · NCT03854318Friedreich Ataxia Global Clinical Consortium UNIFIED Natural History Study
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 1. sept 2026 · NCT06016946Elafibranor Pregnancy Surveillance Program: A Study to Evaluate the Safety of Elafibranor During Pregnancy
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Naised · Uuendatud 31. aug 2026 · NCT07556913International Rare Brain Tumor Registry
VärbamineVaatlusuuring
Kuni 45 aastane · Kõik sood · Uuendatud 7. aug 2026 · NCT05697874Stakeholders of Rare Diseases Informing Values In Neuroethics
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 13. juuli 2026 · NCT07314736Evaluation of an Advanced Lower Extremity Neuroprostheses
Värbamine
Vanused 21–75 · Kõik sood · Uuendatud 10. juuli 2026 · NCT00623389A Study Evaluating the Real-World Experience of Givinostat in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 6 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 2. juuli 2026 · NCT07127978Study of S-606001 as an Add-on to Enzyme Replacement Therapy (ERT) in Participants With Late-onset Pompe Disease (LOPD)
VärbamineFaas 2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 23. juuni 2026 · NCT07123155Baker Gordon Syndrome Natural History Study
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 0–99 · Kõik sood · Uuendatud 3. juuni 2026 · NCT06399952UW Undiagnosed Genetic Diseases Program
VärbamineVaatlusuuring
Kuni 100 aastane · Kõik sood · Uuendatud 29. mai 2026 · NCT04586075Direct to Patient Minimal Risk Biospecimen and Data Collection Research
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 18–90 · Kõik sood · Uuendatud 5. mai 2026 · NCT07128966A Randomized Study of SPK-10001 Gene Therapy in Participants With Huntington's Disease
VärbamineFaas 1/2
Vanused 25–65 · Kõik sood · Uuendatud 5. mai 2026 · NCT06826612A Study of AAV9 Gene Therapy in Participants With Canavan Disease (CANaspire Clinical Trial)
VärbamineFaas 1/2
30 Months · Kõik sood · Uuendatud 17. apr 2026 · NCT04998396Gene Discovery Core, The Manton Center
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 25. märts 2026 · NCT02743845Delineating the Molecular Spectrum and the Clinical, Imaging and Neuronal Phenotype of Chopra-Amiel-Gordon Syndrome
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 17. veebr 2026 · NCT05528744MIHRA - Patient-Rooted Insights for Shaping Myositis Science (PRISMS)
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 7 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 28. jaan 2026 · NCT07374107Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.