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米国で参加者を募集しているバーキットリンパ腫の臨床試験

米国全土の拠点で、バーキットリンパ腫に関する63件の研究が参加者を募集しています。

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最近更新された研究

公式研究テキスト(英語)

Blinatumomab Consolidation in Real World

被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07117136

Pharmacokinetic Study of Venetoclax Tablets Crushed and Dissolved Into a Solution

被験者募集中観察研究
0歳〜38歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT06131801

Venetoclax, Ibrutinib, Prednisone, Obinutuzumab, and Revlimid (ViPOR) in Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma

被験者募集中第1/2相
18歳〜120歳 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT03223610

Study of KTE-X19 in Minimal Residual Disease (MRD) Positive B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT06144606

A Study of Fludarabine Dosing in Children and Young Adults With B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

被験者募集中第3相
1歳以上 · 全性別 · 2026/09/17更新 · NCT07223021

UCD19 CarT in Treatment of Pediatric B-ALL and B-NHL

被験者募集中第1/2相
31 Days – 30 Years · 全性別 · 2026/09/14更新 · NCT04544592

Inotuzumab Ozogamicin and Frontline Chemotherapy in Treating Young Adults With Newly Diagnosed B Acute Lymphoblastic Leukemia

被験者募集中第3相
18歳〜39歳 · 全性別 · 2026/09/02更新 · NCT03150693

Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy

被験者募集中第3相
365 Days – 25 Years · 全性別 · 2026/08/25更新 · NCT03959085

Pomalidomide and Dose-Adjusted EPOCH +/- Rituximab for HIV-Associated Lymphomas

被験者募集中第1相
18歳〜120歳 · 全性別 · 2026/08/25更新 · NCT05389423

Caloric Restriction and Activity to Reduce Chemoresistance in B-ALL

被験者募集中第2相
7歳〜25歳 · 全性別 · 2026/08/19更新 · NCT05082519

AZD0486 as Monotherapy in B-cell Acute Lymphoblastic Leukaemia

被験者募集中第1/2相
12歳以上 · 全性別 · 2026/08/19更新 · NCT06137118

AutologousCD22 Chimeric Antigen Receptor (CAR)T Cells in w/Recurrent/Refractory B Cell Lymphomas

被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/12更新 · NCT06340737

LV20.19 CAR T-Cells in Combination With Pirtobrutinib for Relapsed, Refractory B-cell Malignancies

被験者募集中第1相
18歳〜81歳 · 全性別 · 2026/08/06更新 · NCT05990465

ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。