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Aurora、COにおけるバーキットリンパ腫の臨床試験

Auroraとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、バーキットリンパ腫に関する11件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

Pharmacokinetic Study of Venetoclax Tablets Crushed and Dissolved Into a Solution

被験者募集中観察研究
  • Children's Hospital Colorado, Aurora
0歳〜38歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT06131801

Substudy 01A: Zilovertamab Vedotin in Pediatric and Young Adult Participants With Hematologic Malignancies or Solid Tumors (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)

被験者募集中第1/2相
  • Children's Hospital Colorado-Center for Cancer and Blood Disorders ( Site 1016), Aurora
6 Months – 25 Years · 全性別 · 2026/09/17更新 · NCT06395103

UCD19 CarT in Treatment of Pediatric B-ALL and B-NHL

被験者募集中第1/2相
  • Children's Hospital Colorado, Aurora
31 Days – 30 Years · 全性別 · 2026/09/14更新 · NCT04544592

A Study to Compare Blinatumomab Alone to Blinatumomab With Nivolumab in Patients Diagnosed With First Relapse B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

被験者募集中第2相
  • Children's Hospital Colorado, Aurora
1歳〜30歳 · 全性別 · 2026/09/01更新 · NCT04546399

Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy

被験者募集中第3相
  • Children's Hospital Colorado, Aurora
365 Days – 25 Years · 全性別 · 2026/08/25更新 · NCT03959085

CD19x22 Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy (CAR T) in Pediatric B-ALL

被験者募集中第1相
  • Children's Hospital Colorado, Aurora
3 Months – 30 Years · 全性別 · 2025/11/28更新 · NCT06559189

Phase 1/2 Study of UCART22 in Patients With Relapsed or Refractory CD22+ B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (BALLI-01)

被験者募集中第1/2相
  • University of Colorado - Aurora Cancer Center, Aurora
15歳〜50歳 · 全性別 · 2025/09/09更新 · NCT04150497

The EndRAD Trial: Eliminating Total Body Irradiation (TBI) for NGS-MRD Negative Children, Adolescents, and Young Adults With B-ALL

被験者募集中第2相
  • Children's Hospital Colorado, Aurora
1歳〜25歳 · 全性別 · 2025/05/04更新 · NCT03509961

他の都市におけるバーキットリンパ腫の試験

Auroraにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。