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New York City、NYにおけるバーキットリンパ腫の臨床試験

New York Cityとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、バーキットリンパ腫に関する13件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

A Study of Fludarabine Dosing in Children and Young Adults With B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

被験者募集中第3相
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
1歳以上 · 全性別 · 2026/10/05更新 · NCT07223021

A Study Testing the Combination of Dasatinib or Imatinib to Chemotherapy Treatment With Blinatumomab for Children, Adolescents, and Young Adults With Philadelphia Chromosome Positive (Ph+) or ABL-Class Philadelphia Chromosome-Like (Ph-Like) B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

被験者募集中第2相
  • Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone, New York
  • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, New York
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
  • 他1件
366 Days – 46 Years · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT06124157

Inotuzumab Ozogamicin and Frontline Chemotherapy in Treating Young Adults With Newly Diagnosed B Acute Lymphoblastic Leukemia

被験者募集中第3相
  • Mount Sinai Hospital, New York
  • NYP/Weill Cornell Medical Center, New York
18歳〜39歳 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT03150693

Testing the Addition of the Anti-cancer Drug Venetoclax and/or the Anti-cancer Immunotherapy Blinatumomab to the Usual Chemotherapy Treatment for Infants With Newly Diagnosed KMT2A-rearranged or KMT2A-non-rearranged Leukemia

被験者募集中第2相
  • Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone, New York
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
  • NYP/Weill Cornell Medical Center, New York
365 Days · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT06317662

Substudy 01A: Zilovertamab Vedotin in Pediatric and Young Adult Participants With Hematologic Malignancies or Solid Tumors (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)

被験者募集中第1/2相
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center ( Site 1010), New York
6 Months – 25 Years · 全性別 · 2026/09/17更新 · NCT06395103

Dose-escalation and Dose-expansion Study of Safety of Azer-cel (PBCAR0191) in Participants With Relapsed/Refractory (r/r) Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) and r/r B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

被験者募集中第1相
  • Columbia University Irving Medical Center/New York Presbyterian Hospital, New York
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/08更新 · NCT03666000

A Study to Compare Blinatumomab Alone to Blinatumomab With Nivolumab in Patients Diagnosed With First Relapse B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

被験者募集中第2相
  • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, New York
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
  • NYP/Weill Cornell Medical Center, New York
1歳〜30歳 · 全性別 · 2026/09/01更新 · NCT04546399

Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy

被験者募集中第3相
  • Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone, New York
  • Mount Sinai Hospital, New York
  • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, New York
  • 他2件
365 Days – 25 Years · 全性別 · 2026/08/25更新 · NCT03959085

AZD0486 as Monotherapy in B-cell Acute Lymphoblastic Leukaemia

被験者募集中第1/2相
  • Research Site, New York
12歳以上 · 全性別 · 2026/08/19更新 · NCT06137118

Asparaginase Erwinia Chrysanthemi With Chemotherapy for the Treatment of High-Risk Adults With Newly Diagnosed Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoblastic Lymphoma

被験者募集中第2相
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
18歳〜54歳 · 全性別 · 2026/03/17更新 · NCT06918431

Study of SGR-1505 in Mature B-Cell Neoplasms

被験者募集中第1相
  • Weill Cornell, New York
18歳以上 · 全性別 · 2026/02/13更新 · NCT05544019

Phase 1/2 Study of UCART22 in Patients With Relapsed or Refractory CD22+ B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (BALLI-01)

被験者募集中第1/2相
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) David H. Koch Center for Cancer Care at Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
15歳〜50歳 · 全性別 · 2025/09/09更新 · NCT04150497

他の都市におけるバーキットリンパ腫の試験

New York Cityにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。