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カリフォルニア州における皮膚T細胞リンパ腫の臨床試験

カリフォルニア州内の拠点で、皮膚T細胞リンパ腫に関する8件の研究が参加者を募集しています。

カリフォルニア州内の都市

公式研究テキスト(英語)

A First-in-Human Study of KK2223 in Participants With Relapsed or Refractory T Cell Non-Hodgkin Lymphoma

  • City of Hope, Duarte
  • University of California, Irvine Medical Center - Hematology/Oncology, Orange
  • Stanford University School of Medicine, Stanford
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT07192471

A Study to Evaluate INCA036873 in Participants With Advanced Solid Tumors and Hematological Malignancies

  • City of Hope Medical Center, Duarte
  • University of California San Diego Medical Center, Moores Cancer Center, La Jolla
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT07195916

A Phase 2 Study of PTX 100 in Patients With Relapsed/Refractory CTCL

  • City of Hope Comprehensive Cancer Cente, Duarte
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT06854653

Extracorporeal Photopheresis and Mogamulizumab for the Treatment of Erythrodermic Cutaneous T Cell Lymphoma

  • City of Hope Medical Center, Duarte
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/02更新 · NCT04930653

Durvalumab With or Without Lenalidomide in Treating Patients With Relapsed or Refractory Cutaneous or Peripheral T Cell Lymphoma

  • City of Hope Medical Center, Duarte
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/31更新 · NCT03011814

A Registry for People With T-cell Lymphoma

  • City of Hope Cancer Center (Data collection only), Duarte
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SAN DIEGO (Data collection only), San Diego
  • University of California San Francisco (Data collection only), San Francisco
  • 他1件
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2026/05/20更新 · NCT05978141

Quality of Life in Cutaneous Lymphoma Patients Using the Skindex29

  • City of Hope Medical Center, Duarte
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/01/28更新 · NCT04670874

Phase 1 Trial of ST-001 nanoFenretinide in Relapsed/Refractory T-cell Non-Hodgkin Lymphoma

  • City of Hope Medical Foundation, Duarte
  • University of Southern California, Los Angeles
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2025/09/22更新 · NCT04234048

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。