🔎 Trials Near Me

ホーム › 骨髄異形成症候群 › ニュージャージー › Clifton

Clifton、NJにおける骨髄異形成症候群の臨床試験

Cliftonとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、骨髄異形成症候群に関する7件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト（英語）

ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

A Phase 1 Study of Orca-Q in Recipients Undergoing Allogeneic Transplantation for Hematologic Malignancies

被験者募集中第1相
  • John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center, Hackensack · 7マイル先
12歳〜78歳 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT03802695

The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study

被験者募集中第1/2相
  • Hackensack University Medical Center, Hackensack · 7マイル先
22歳以下 · 全性別 · 2026/08/25更新 · NCT04726241

A Study of Elritercept to Treat Anemia in Adults With Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)

被験者募集中第2相
  • Hackensack Medical Center, Hackensack · 7マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/21更新 · NCT04419649

Study of R289 in Patients With Lower-risk Myelodysplastic Syndromes (LR MDS)

被験者募集中第1/2相
  • Oncology Clinical Research Referral Office, Hackensack · 7マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/10更新 · NCT05308264

Mosaic Trial for Stem Cell Transplant Recipients

被験者募集中
  • Hackensack Meridian Health, Nutley · 3マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/03更新 · NCT06960993

Trial of Orca-T Following Reduced Intensity or Nonmyeloablative Conditioning in Patients With Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome

被験者募集中第2相
  • John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center, Hackensack · 7マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/07更新 · NCT07216443

A Multi-phase Study of ASTX030 (Azacitidine and Cedazuridine) in Myeloid Neoplasm Alone or in Combination With Venetoclax in AML (AZTOUND Study)

被験者募集中第2/3相
  • John Theurer Cancer Center / Hackensack University, Hackensack · 7マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/30更新 · NCT04256317

他の都市における骨髄異形成症候群の試験

Cliftonにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。