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カリフォルニア州における呼吸不全の臨床試験

カリフォルニア州内の拠点で、呼吸不全に関する9件の研究が参加者を募集しています。

カリフォルニア州内の都市

公式研究テキスト(英語)

The Effect of Hyperoxia on Ventilation During Recovery From General Anesthesia

  • Stanford University School of Medicine, Stanford
被験者募集中
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT05379673

Rhu-pGSN for Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)

  • Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/10更新 · NCT05947955

Dopamine vs. Norepinephrine for Hypotension in Neonates With Pulmonary Hypertension (DONE)

  • UC Davis Children's Hospital, Sacramento
被験者募集中第4相
28 Days · 全性別 · 2026/08/18更新 · NCT07322133

Precision Ventilation vs Standard Care for Acute Respiratory Distress Syndrome

  • University of California, San Diego, La Jolla
  • University of California, Los Angeles Medical Center, Los Angeles
  • Cedar-Sinai Medical Center, Los Angeles
  • 他2件
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/29更新 · NCT06066502

A Clinical Trial to Evaluate agenT-797 Plus Standard of Care in Participants With Severe Pneumonia With Moderate to Severe Acute Hypoxemic Respiratory Failure

  • UCSF Medical Center at Parnassus Heights, San Francisco
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/26更新 · NCT07615010

Pupillometry in Identifying Risk of Postoperative Opioid-induced Respiratory Depression in Children Undergoing Tonsillectomy

  • UCSF Benioff Children's Hospital, San Francisco
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
3歳〜17歳 · 全性別 · 2026/05/08更新 · NCT07573150

Platform of Randomized Adaptive Clinical Trials in Critical Illness

  • University of California Los Angeles (UCLA), Los Angeles
  • University of San Diego (UCSD), San Diego
  • University of California San Francisco, San Francisco
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/05/07更新 · NCT05440851

Analgesia-First Sedation in Trauma Patients

  • Long Beach Memorial Medical Center, Long Beach
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2025/07/09更新 · NCT05751863

The Family Perspectives Project Pilot Trial

  • Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles
被験者募集中健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2025/06/15更新 · NCT06039501

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。