Hjem › Pulmonal hypertensjon › Kentucky
Kliniske studier for Pulmonal hypertensjon i Kentucky
7 studier for Pulmonal hypertensjon søker deltakere på steder i Kentucky.
Byer i Kentucky
Offisiell studietekst (engelsk)
A Phase 3 Trial of Inhaled Mosliciguat in PH-ILD (PHrontier)
- Clinical Research Site, Louisville
RekruttererFase 3
Alder 18 til 85 · Alle kjønn · Oppdatert 11. sep. 2026 · NCT07816185Multi-site Study of the Clinical Impact of an AI-assisted Approach to Referring Patients With Interstitial Lung Disease for Diagnostic Evaluation of Pulmonary Hypertension
- University of Kentucky, Lexington
Rekrutterer
Alder 18 og eldre · Alle kjønn · Oppdatert 2. sep. 2026 · NCT06911632DeciPHer-ILD: A Real-world Patient Registry in Group 3 Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)
- Norton Pulmonary Specialists, Louisville
RekruttererObservasjonsstudie
Alder 18 og eldre · Alle kjønn · Oppdatert 26. aug. 2026 · NCT06388421De-implementing Inhaled Nitric Oxide for Congenital Diaphragmatic Hernia
- University of Louisville & Norton Children's Hospital (UL-NCH), Louisville
RekruttererFase 4
0 Months – 1 Month · Alle kjønn · Oppdatert 18. aug. 2026 · NCT05213676Trial to Evaluate Safety And Effectiveness of Mechanical Circulatory Support in Patients With Advancing Heart Failure
- University of Kentucky, Lexington
- Norton Hospital, Louisville
Rekrutterer
Alder 18 og eldre · Alle kjønn · Oppdatert 10. jun. 2026 · NCT06526195Pulmonary Hypertension Association Registry
- Kentuckiana Pulmonary Associates, Louisville
RekruttererObservasjonsstudie
Alder 0 og eldre · Alle kjønn · Oppdatert 14. nov. 2025 · NCT04071327Study Roles of Heavy Metals and Essential Metal Dyshomeostasis in Pulmonary Arterial Hypertension Patients
- University of Louisville Health, Louisville
RekruttererObservasjonsstudieFrivillige helsepersonell ønskes velkommen
Alder 18 og eldre · Alle kjønn · Oppdatert 30. mai 2025 · NCT04756076Fra ClinicalTrials.gov, data hentet 5. okt. 2026. Hver studie setter sine egne kvalifikasjonskrav; studieteamet avgjør hvem som kan delta.