Home › Spierdystrofie
Spierdystrofie klinische studies rekruteren in de VS
27 studies voor Spierdystrofie rekruteren deelnemers op locaties doorheen de Verenigde Staten.
Steden met de meeste studies
- Washington, DC8 studies
- Sacramento, CA4 studies
- Boston, MA4 studies
- Chicago, IL4 studies
- Mountain View, CA3 studies
- Little Rock, AR3 studies
- Durham, NC3 studies
- Gainesville, FL3 studies
Per staat
- Arkansas3 studies
- Californië6 studies
- District of Columbia4 studies
- Florida3 studies
- Illinois4 studies
- Maryland5 studies
- Massachusetts4 studies
- New York3 studies
- North Carolina4 studies
- Texas4 studies
Recent bijgewerkte studies
Officiële studietekst (Engels)
Study of Inherited Neurological Disorders
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 2 tot 120 · Alle geslachten · Bijgewerkt 28 sep. 2026 · NCT00004568Registry Study to Observe Long-term Safety of Vamorolone (AGAMREE®) in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy-SUMMIT
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 2 en ouder · Mannen · Bijgewerkt 24 sep. 2026 · NCT06564974Investigational Use of Neuromuscular Ultrasound
RekruterenObservatieonderzoekGezonde vrijwilligers welkom
Leeftijden 18 tot 110 · Alle geslachten · Bijgewerkt 17 sep. 2026 · NCT05237973Establishing Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1) Extension
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 18 tot 70 · Alle geslachten · Bijgewerkt 4 sep. 2026 · NCT07700225Interfacing With NeuroTechnology to Expand Neural Throughput (INTENT)
Rekruteren
Leeftijden 18 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 2 sep. 2026 · NCT07521930Sodium/Glucose Cotransporter-2 Inhibitors (SGLT2i) Therapy in Duchenne Cardiomyopathy
RekruterenFase 1
Leeftijden 8 tot 18 · Mannen · Bijgewerkt 24 aug. 2026 · NCT07172971Evaluating VM100 Nutritional Supplement for Improving Quality of Life in Duchenne Muscular Dystrophy Patients
Rekruteren
Leeftijden 6 en ouder · Mannen · Bijgewerkt 17 aug. 2026 · NCT07766980Once Weekly Infant Corticosteroid Trial for DMD
RekruterenFase 4
1 Month – 30 Months · Mannen · Bijgewerkt 14 aug. 2026 · NCT05412394Toward Ubiquitous Lower Limb Exoskeleton Use in Children and Young Adults
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 5 tot 25 · Alle geslachten · Bijgewerkt 23 jul. 2026 · NCT06998134A Study Evaluating the Real-World Experience of Givinostat in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 6 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 2 jul. 2026 · NCT07127978PBGENE-DMD Phase 1/2a Safety and Preliminary Efficacy Study in Duchenne Muscular Dystrophy (FUNCTION-DMD)
RekruterenFase 1/2
Leeftijden 2 tot 7 · Mannen · Bijgewerkt 23 jun. 2026 · NCT07429240Feasibility of the BrainGate2 Neural Interface System in Persons With Tetraplegia
Rekruteren
Leeftijden 18 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 2 jun. 2026 · NCT05724173BrainGate2: Feasibility Study of an Intracortical Neural Interface System for Persons With Tetraplegia
Rekruteren
Leeftijden 18 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 1 jun. 2026 · NCT00912041Duchenne Electronic Health Record Study
RekruterenObservatieonderzoek
Alle leeftijden · Alle geslachten · Bijgewerkt 27 mei 2026 · NCT07609394Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Rostudirsen (DYNE-251) Administered Intravenously Every 4 Weeks in Ambulatory Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (FORZETTO)
RekruterenFase 3
Leeftijden 4 tot 18 · Mannen · Bijgewerkt 27 mei 2026 · NCT07608432Vasodilator and Exercise Study for DMD (VASO-REx)
RekruterenFase 2
Leeftijden 6 en ouder · Mannen · Bijgewerkt 15 mei 2026 · NCT06290713Nomad P-KAFO Study
Rekruteren
Leeftijden 18 tot 89 · Alle geslachten · Bijgewerkt 11 mei 2026 · NCT05644522The Duchenne Registry
RekruterenObservatieonderzoek
Alle leeftijden · Alle geslachten · Bijgewerkt 8 mei 2026 · NCT02069756ECoG BMI for Motor and Speech Control
Rekruteren
Leeftijden 21 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 5 mei 2026 · NCT03698149Muscle Health Measurements Using Electrical Impedance Myography
RekruterenObservatieonderzoekGezonde vrijwilligers welkom
Leeftijden 18 tot 89 · Alle geslachten · Bijgewerkt 3 apr. 2026 · NCT07502989Development of Quantitative Muscle Imaging as a Biomarker of Disease Endpoints in Myotonic Dystrophy
RekruterenObservatieonderzoekGezonde vrijwilligers welkom
Leeftijden 18 tot 65 · Alle geslachten · Bijgewerkt 23 jan. 2026 · NCT07362875Feasibility of the BrainGate2 Neural Interface System in Persons With Tetraplegia (BG-Speech-02)
Rekruteren
Leeftijden 18 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 1 dec. 2025 · NCT06094205Long-Term Development of Muscular Dystrophy Outcome Assessments
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 6 tot 50 · Alle geslachten · Bijgewerkt 18 nov. 2025 · NCT05989620Evaluating Long-term Use of a Pediatric Robotic Exoskeleton (P.REX/Agilik) to Improve Gait in Children With Movement Disorders
Rekruteren
Leeftijden 3 tot 17 · Alle geslachten · Bijgewerkt 27 okt. 2025 · NCT05726591Myotonic Dystrophy and Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Registry
RekruterenObservatieonderzoekGezonde vrijwilligers welkom
Alle leeftijden · Alle geslachten · Bijgewerkt 15 okt. 2025 · NCT00082108Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 3 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.