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Ensaios clínicos de Insuficiência Renal em Pensilvânia
7 estudos para Insuficiência Renal estão buscando participantes em locais em Pensilvânia.
Cidades em Pensilvânia
Texto oficial do estudo (Inglês)
Combined Dose-Finding and CV Outcomes Study With CSL300 (Clazakizumab) in Adult Subjects With ESKD Undergoing Dialysis (POSIBIL6ESKD)
- Northeast Clinical Research Center, LLC, Bethlehem
- Clinical Renal Associates, LTD, Exton
RecrutandoFase 2/3
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 21 de set. de 2026 · NCT05485961A Study to Evaluate AZD7760 Safety and Pharmacokinetics in Healthy Adults (Phase I) and Adults With End-stage Kidney Disease on Hemodialysis With a Central Venous Catheter (Phase IIa)
- Research Site, Bethlehem
RecrutandoFase 1/2Voluntários saudáveis bem-vindos
Idades de 18 a 55 · Todos os sexos · Atualizado em 14 de ago. de 2026 · NCT06749457Post-market Surveillance Study of the BD® WavelinQ™ EndoAVF System
- Butler Memorial Hospital, Butler
Recrutando
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 10 de ago. de 2026 · NCT04634916Virtual Reality in End Stage Kidney Disease
- University of Pennsylvania, Philadelphia
Recrutando
Todas as idades · Todos os sexos · Atualizado em 10 de jul. de 2026 · NCT06356168PReSeRVE-HD: Observational Study of the Merit HeRO® Graft and Super HeRO® in Patients on Hemodialysis
- University Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh
RecrutandoEstudo observacional
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 1 de jun. de 2026 · NCT06422871Kidney Transplant Improvement Through New Exercise Training to Increase Capacity
- Perelman Center for Advanced Medicine, Philadelphia
Recrutando
Idades 60 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 6 de mai. de 2026 · NCT07446296A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of the InnAVasc Arteriovenous Graft for Hemodialysis Access in Patients With End-Stage Renal Disease
- Guthrie Clinic, Sayre
Recrutando
Idades de 18 a 90 · Todos os sexos · Atualizado em 22 de dez. de 2025 · NCT04671771Fonte: ClinicalTrials.gov, dados obtidos em 2 de out. de 2026. Cada estudo define seus próprios critérios de elegibilidade; a equipe do estudo decide quem pode participar.