Domů › Syndrom dechové tísně
Klinické studie Syndrom dechové tísně hledající účastníky v USA
33 studií pro Syndrom dechové tísně hledá účastníky v lokalitách po celých Spojených státech.
Města s největším počtem studií
- Houston, TX11 studií
- New York City, NY10 studií
- West Jordan, UT9 studií
- Durham, NC8 studií
- Denver, CO8 studií
- Boston, MA8 studií
- Birmingham, AL7 studií
- Ann Arbor, MI7 studií
- Seattle, WA7 studií
- Rochester, MN7 studií
- The Bronx, NY7 studií
- Cleveland, OH7 studií
- Oklahoma City, OK7 studií
- Evanston, IL7 studií
- Charlottesville, VA7 studií
- Portland, OR7 studií
- Mountain View, CA6 studií
- Nashville, TN6 studií
- Fresno, CA6 studií
- Detroit, MI6 studií
- Washington, DC6 studií
- Boise, ID6 studií
- Charleston, SC6 studií
- Los Angeles, CA5 studií
- Sacramento, CA5 studií
- Somerville, MA5 studií
- Fort Worth, TX5 studií
- Toledo, OH5 studií
- Gainesville, FL5 studií
- Greenburgh, NY5 studií
- Chicago, IL4 studií
- Cincinnati, OH4 studií
- Salt Lake City, UT4 studií
- Philadelphia, PA4 studií
- Baltimore, MD4 studií
- Jacksonville, FL4 studií
- Edison, NJ4 studií
- Orange, CA4 studií
- Long Beach, CA4 studií
- Peoria, IL4 studií
Podle státu
- Alabama7 studií
- Arizona5 studií
- Arkansas4 studií
- Colorado9 studií
- Distrikt Kolumbie6 studií
- Florida10 studií
- Georgie3 studií
- Idaho6 studií
- Illinois11 studií
- Kalifornie14 studií
- Maryland5 studií
- Massachusetts9 studií
- Michigan9 studií
- Minnesota8 studií
- Missouri4 studií
- New Jersey8 studií
- New York13 studií
- North Carolina9 studií
- Ohio11 studií
- Oklahoma7 studií
- Oregon7 studií
- Pennsylvania6 studií
- South Carolina7 studií
- Tennessee8 studií
- Texas14 studií
- Utah11 studií
- Virginia8 studií
- Washington7 studií
- Wisconsin3 studií
Nedávno aktualizované studie
Oficiální text studie (anglicky)
Efficacy and Safety of Tozorakimab in Patients Hospitalised for Viral Lung Infection Requiring Supplemental Oxygen
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 2. 10. 2026 · NCT05624450Vascular ARDS Recruitment After Inhaled Nitric Oxide
Probíhá nábor
Věk 18 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 2. 10. 2026 · NCT05801224WIN Ratio Analysis to Determine a Strategy of Non- Invasive SUpport for Respiratory Failure in the EmeRgency Department
Probíhá nábor
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 1. 10. 2026 · NCT07558265Physiological Effects of Continuous Negative External Pressure for Acute Hypoxemic Respiratory Failure
Probíhá nábor
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 1. 10. 2026 · NCT05675345Comparing Surfactant Administration Through Supraglottic Airway and Thin Catheter for Preterm Infants
Probíhá nábor
0 Hours – 72 Hours · Obě pohlaví · Aktualizováno 16. 9. 2026 · NCT07030270Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of HT31-1 for Treating ARDS
Probíhá náborFáze 1Vítáni zdraví dobrovolníci
Věk 18 až 65 · Obě pohlaví · Aktualizováno 16. 9. 2026 · NCT07449572Rhu-pGSN for Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 10. 9. 2026 · NCT05947955The ARISE Study - Use of Vertical Positioning
Probíhá nábor
Věk 18 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 27. 8. 2026 · NCT07025421Safety and Efficacy of APC-0101 in Preterm Infants With Respiratory Distress Syndrome
Probíhá náborFáze 3
1 Hour – 24 Hours · Obě pohlaví · Aktualizováno 6. 8. 2026 · NCT06776783JUST BREATHE, Breathing Life Into Innovative Therapies for ARDS (Master Record)
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 31. 7. 2026 · NCT06703073JUST BREATHE, Breathing Life Into Innovative Therapies for ARDS- Cohort C: Bevacizumab
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 31. 7. 2026 · NCT06701656JUST BREATHE, Breathing Life Into Innovative Therapies for ARDS- Cohort B: Paridiprubart
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 31. 7. 2026 · NCT06701669JUST BREATHE, Breathing Life Into Innovative Therapies for ARDS- Cohort A: Vilobelimab
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 31. 7. 2026 · NCT06701682Anti-CD14 Treatment With IC14 in Hospitalized ARDS Patients
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 29. 7. 2026 · NCT06513949How Different Levels of CPAP Affect Oxygen Delivery and Lung Expansion in Preterm Infants
Probíhá nábor
Všechny věkové kategorie · Obě pohlaví · Aktualizováno 30. 6. 2026 · NCT07674953Precision Ventilation vs Standard Care for Acute Respiratory Distress Syndrome
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 29. 6. 2026 · NCT06066502A Study of GEn-1124 in Subjects With Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 až 85 · Obě pohlaví · Aktualizováno 23. 6. 2026 · NCT05795465Pharmacokinetics and Placental Transfer of Caffeine
Probíhá náborFáze 1
Věk 18 a více · Ženy · Aktualizováno 4. 6. 2026 · NCT07570121Ventilator Pressure and Optimization of Compliance and Hemodynamics
Probíhá nábor
7 Days – 30 Days · Obě pohlaví · Aktualizováno 11. 5. 2026 · NCT06512935Breathing Patterns in Infants Before and After Extubation
Probíhá náborObservační studieVítáni zdraví dobrovolníci
0 Days – 6 Months · Obě pohlaví · Aktualizováno 21. 4. 2026 · NCT07542301Extracellular Vesicle Treatment for Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) (EXTINGUISH ARDS)
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 75 · Obě pohlaví · Aktualizováno 23. 2. 2026 · NCT05354141The APS Phenotyping Study
Probíhá náborObservační studie
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 20. 2. 2026 · NCT06521502Macrophage Programing in Acute Lung Injury: MiniBAL
Probíhá nábor
Věk 18 až 99 · Obě pohlaví · Aktualizováno 6. 2. 2026 · NCT05767671Forced Oscillometry in Infants With Bronchopulmonary Dysplasia
Probíhá náborObservační studie
Všechny věkové kategorie · Obě pohlaví · Aktualizováno 21. 1. 2026 · NCT04270045Prophylactic Minimally Invasive Surfactant Evaluation
Probíhá náborFáze 4Vítáni zdraví dobrovolníci
15 Minutes · Obě pohlaví · Aktualizováno 7. 8. 2025 · NCT06007547Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 5. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.