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Cedar Rapids、IAにおけるバーキットリンパ腫の臨床試験

Cedar Rapidsとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、バーキットリンパ腫に関する6件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト（英語）

ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

A Study Testing the Combination of Dasatinib or Imatinib to Chemotherapy Treatment With Blinatumomab for Children, Adolescents, and Young Adults With Philadelphia Chromosome Positive (Ph+) or ABL-Class Philadelphia Chromosome-Like (Ph-Like) B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

被験者募集中第2相
  • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center, Iowa City · 25マイル先
366 Days – 46 Years · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT06124157

Inotuzumab Ozogamicin and Frontline Chemotherapy in Treating Young Adults With Newly Diagnosed B Acute Lymphoblastic Leukemia

被験者募集中第3相
  • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center, Iowa City · 25マイル先
18歳〜39歳 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT03150693

Substudy 01A: Zilovertamab Vedotin in Pediatric and Young Adult Participants With Hematologic Malignancies or Solid Tumors (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)

被験者募集中第1/2相
  • University of Iowa-Holden Comprehensive Cancer Center ( Site 1017), Iowa City · 25マイル先
6 Months – 25 Years · 全性別 · 2026/09/17更新 · NCT06395103

A Study to Compare Blinatumomab Alone to Blinatumomab With Nivolumab in Patients Diagnosed With First Relapse B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

被験者募集中第2相
  • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center, Iowa City · 25マイル先
1歳〜30歳 · 全性別 · 2026/09/01更新 · NCT04546399

Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy

被験者募集中第3相
  • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center, Iowa City · 25マイル先
365 Days – 25 Years · 全性別 · 2026/08/25更新 · NCT03959085

Study of AZD4512 Monotherapy or in Combination With Anticancer Agents in Participants With Acute Lymphoblastic Leukemia

被験者募集中第1/2相
  • Research Site, Iowa City · 25マイル先
12歳以上 · 全性別 · 2026/07/13更新 · NCT07109219

他の都市におけるバーキットリンパ腫の試験

Cedar Rapidsにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。