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米国で参加者を募集している先天性心疾患の臨床試験
米国全土の拠点で、先天性心疾患に関する50件の研究が参加者を募集しています。
最も多くの研究がある都市
- Columbus, OH9件の研究
- New York City, NY9件の研究
- Rochester, MN8件の研究
- Los Angeles, CA8件の研究
- Boston, MA8件の研究
- Salt Lake City, UT6件の研究
- Cincinnati, OH6件の研究
- Atlanta, GA6件の研究
- Durham, NC4件の研究
- Ann Arbor, MI4件の研究
- Cleveland, OH4件の研究
- Aurora, CO4件の研究
- Houston, TX3件の研究
- Madison, WI3件の研究
- Washington, DC3件の研究
- Phoenix, AZ3件の研究
- Philadelphia, PA3件の研究
- San Diego, CA3件の研究
- Mountain View, CA3件の研究
- Seattle, WA3件の研究
- Chicago, IL3件の研究
- St. Louis, MO3件の研究
- Memphis, TN3件の研究
- Kansas City, MO3件の研究
州別
- アリゾナ州3件の研究
- イリノイ州3件の研究
- ウィスコンシン3件の研究
- オハイオ18件の研究
- カリフォルニア州13件の研究
- ケンタッキー州3件の研究
- コロラド州4件の研究
- サウスカロライナ3件の研究
- ジョージア州6件の研究
- テキサス4件の研究
- テネシー5件の研究
- ニューヨーク10件の研究
- ノースカロライナ4件の研究
- フロリダ州3件の研究
- ペンシルベニア5件の研究
- マサチューセッツ州8件の研究
- ミシガン州5件の研究
- ミズーリ州3件の研究
- ミネソタ州8件の研究
- メリーランド州4件の研究
- ユタ6件の研究
- ワシントン3件の研究
最近更新された研究
公式研究テキスト（英語）
Skin Pigment/Pulse Oximeter in Congenital Heart Disease (CHD)
被験者募集中観察研究
18歳以下 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT06575270Starlight Cardiovascular Lifeline Ductus Arteriosus Stent IDE Study
被験者募集中
1 Minute – 6 Months · 全性別 · 2026/09/14更新 · NCT07114718Prenatally-initiated Psychological Intervention for Mothers of Infants With Congenital Heart Disease (CHD)
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/10更新 · NCT07582861BOND: Direct Breastfeeding to Enhance Maternal and Infant Health in Congenital Heart Disease
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/10更新 · NCT07582848Technical and Translational Development of Cardiovascular Magnetic Resonance (CMR) Imaging
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
7歳〜100歳 · 全性別 · 2026/09/08更新 · NCT03581318Fontan Associated Liver Disease and the Evaluation of Biomarkers for Disease Severity Assessment
被験者募集中観察研究
18歳〜100歳 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT05213598Continuous vs Intermittent Ketorolac for Pain Control in Peds CV Surgery
被験者募集中第4相
3 Months – 59 Months · 全性別 · 2026/08/12更新 · NCT04040452Cord Clamping Among Neonates With Congenital Heart Disease
被験者募集中
37 Weeks – 42 Weeks · 全性別 · 2026/08/12更新 · NCT06153459Multicenter Trial of ECMO in Children With Severe Cardiac Failure Using the Cardiohelp System
被験者募集中第2相
0歳〜16歳 · 全性別 · 2026/08/10更新 · NCT06080074Autus Valve Continued Access Study (CAS)
被験者募集中
18 Months – 16 Years · 全性別 · 2026/08/10更新 · NCT07466745NO During CPB in Neonates to Reduce Risk of AKI
被験者募集中第3相
1 Day – 31 Days · 全性別 · 2026/08/05更新 · NCT04216927Longitudinal Validation of CIRC Technologies
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/31更新 · NCT07081711Examining Genetic Factors That Affect the Severity of 22q11.2 Deletion Syndrome
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2026/07/29更新 · NCT00556530HFNC vs NIPPV Following Extubation
被験者募集中
1歳以下 · 全性別 · 2026/07/14更新 · NCT05869825PRecision Integrated Saturation Monitor
被験者募集中観察研究
0 Months – 12 Months · 全性別 · 2026/07/07更新 · NCT07686341Molecular Genetics of Heterotaxy and Related Congenital Heart Defects
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2026/06/22更新 · NCT02432079Dynamic Critical Congenital Heart Screening With Addition of Perfusion Measurements
被験者募集中健康なボランティア歓迎
0 Minutes – 21 Days · 全性別 · 2026/06/18更新 · NCT05637814Congenital Heart Disease Physical Activity Lifestyle Study V.2
被験者募集中
15歳〜25歳 · 全性別 · 2026/06/01更新 · NCT06003023Application of a Clinical Decision Support System to Reduce Mechanical Ventilation Duration After Cardiac Surgery in Children
被験者募集中観察研究
1 Day – 12 Years · 全性別 · 2026/05/12更新 · NCT05687292Development of CIRC Technologies
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/05/08更新 · NCT05654272Molecular and Cellular Characterization of Cardiac Tissue in Postnatal Development
被験者募集中観察研究
20歳以下 · 全性別 · 2026/05/06更新 · NCT00243776A Study of Invasive Hemodynamic for MACHD Registry
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/05/05更新 · NCT05849025Implementation of an Accessible Healthcare Model (ACHD STRONG): Comparing Nurse and Physician Lead Healthcare Transition Education in a RE-AIM Framework
被験者募集中
12歳〜26歳 · 全性別 · 2026/05/05更新 · NCT07559253Fontan Fitness Trial
被験者募集中
10歳〜17歳 · 全性別 · 2026/04/13更新 · NCT06918795Genetics of Congenital Heart Disease
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
全年齢 · 全性別 · 2026/04/07更新 · NCT01192048ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。