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米国で参加者を募集しているハームリダクションの臨床試験

米国全土の拠点で、ハームリダクションに関する17件の研究が参加者を募集しています。

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最近更新された研究

公式研究テキスト(英語)

E-cigarettes for Harm Reduction Among Smokers With Serious Mental Illness

被験者募集中
21歳以上 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT05815199

Clinical Decision Support to Increase Use of Medications for Opioid Use Disorder

被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
12歳〜89歳 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT06526286

Teaching Health Resilience in a Hospital Setting: A Peer-led Intervention

被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT06843213

Shelter HArm Reduction Evaluation

被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/25更新 · NCT07170072

Harm Reduction Services

被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/20更新 · NCT05776316

Wellness, Alcohol, Vitals, and Emotions

被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/15更新 · NCT06982443

Brain/Craving Response to Smoking Cues After Oral Nicotine Pouch Use

被験者募集中健康なボランティア歓迎
21歳〜55歳 · 全性別 · 2026/07/13更新 · NCT07698470

Catalyzing Cigarette Smoking Cessation Through Harm Reduction Sampling Among People Unmotivated to Quit

被験者募集中健康なボランティア歓迎
21歳以上 · 全性別 · 2026/06/11更新 · NCT07199517

Clinical Research Evaluating Smoking Cessation With E-Cigarettes and Nicotine Therapy

被験者募集中
21歳以上 · 全性別 · 2026/05/18更新 · NCT06948058

Overdose Recovery and Care Access (ORCA) Qualitative Stakeholder Interviews and County-level Data

被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/05/06更新 · NCT06768814

Trial of a Harm Reduction Strategy for People With HIV Who Smoke Cigarettes

被験者募集中健康なボランティア歓迎
40歳〜79歳 · 全性別 · 2026/04/21更新 · NCT05642715

Data2Action Oregon Project: Supporting Data-driven Decision-Making for Substance Use Services, Policy, and Overdose Prevention

被験者募集中健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/03/16更新 · NCT06852170

Noncombustible Nicotine Delivery Systems as Potential Harm Reduction Tools for Persistent Cigarette Smokers

被験者募集中健康なボランティア歓迎
21歳以上 · 全性別 · 2026/03/12更新 · NCT06372899

Harm Reduction for Smokers With Mental Illness

被験者募集中
21歳以上 · 全性別 · 2026/01/15更新 · NCT06543407

Electronic Harm Reduction Treatment for Alcohol

被験者募集中第3相
21歳以上 · 全性別 · 2025/07/08更新 · NCT06702007

ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。