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美国正在招募的 重症肌无力临床试验
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官方研究文本（英文）
Study to Assess the Efficacy and Safety of IMVT-1402 in Participants With Mild to Severe Generalized Myasthenia Gravis
招募中3 期
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月13日 · NCT07039916A Study to Evaluate The Long-Term Safety And Efficacy of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月6日 · NCT07465289A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月6日 · NCT07463521A Study of Nipocalimab Administered to Adults With Generalized Myasthenia Gravis
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月5日 · NCT04951622A Study of Nipocalimab in Children Aged 2 to Less Than 18 Years With Generalized Myasthenia Gravis
招募中2/3 期
2 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月4日 · NCT05265273ADAPT Forward 2 - ISA2 - a Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Empasiprubart IV Monotherapy in Participants With AChR-Ab Seropositive Generalized Myasthenia Gravis
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月4日 · NCT07673627Comparative Efficacy of Nipocalimab and Efgartigimod in Participants With Generalized Myasthenia Gravis
招募中3 期
18 至 74 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月3日 · NCT07217587A Phase 3 Study to Evaluate Claseprubart in Adults With Generalized Myasthenia Gravis (EMERGE)
招募中3 期
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月30日 · NCT07647510A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Maintenance Ublituximab Following Induction With Efgartigimod Administration in Participants With Myasthenia Gravis (MG)
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月29日 · NCT07673744Rare Disease Patient Registry & Natural History Study - Coordination of Rare Diseases at Sanford
招募中观察性研究
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年10月28日 · NCT01793168A Study to Assess the Safety and Clinical Activity of Azer-cel in Participants With B-cell Mediated Autoimmune Disorders
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月27日 · NCT06680037ADAPT Forward - Master Protocol of a Platform Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Multiple Regimens in Participants With Myasthenia Gravis
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月26日 · NCT07294170A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of Inebilizumab in Children With Generalized Myasthenia Gravis (gMG)
招募中2 期
2 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月23日 · NCT06987539Study of Anitocabtagene Autoleucel in Participants With Non-Oncology Plasma Cell-Related Diseases
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月22日 · NCT06626919Efficacy and Safety of a New Formulation of Oral Cladribine Compared With Placebo in Participants With Generalized Myasthenia Gravis (MyClad)
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月21日 · NCT06463587RESET-MG: A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CABA-201 in Participants With Generalized Myasthenia Gravis
招募中1/2 期
18 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月19日 · NCT06359041Study of KITE-363 in Participants With Autoimmune Neurologic Diseases That Did Not Respond to Usual Treatment
招募中1 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月19日 · NCT07304154Feasibility of Remote Monitoring of Patients With Myasthenia Gravis
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月5日 · NCT07787247ADAPT Forward 1 - ISA1 - a Study to Evaluate Empasiprubart IV as add-on Therapy to Efgartigimod IV in Participants With AChR-Ab Seropositive Generalized Myasthenia Gravis With a Partial Clinical Response to Efgartigimod
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT07284420Zilucoplan for Severe gMG Exacerbations
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月28日 · NCT07215949Safety and Efficacy of 3 Dose Levels of NMD670 in Adult Patients With Myasthenia Gravis
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月21日 · NCT06414954AXIS MG Patient Registry
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月17日 · NCT07761026Pregnancy Registry, Infants, Serum/Milk Analysis (PRISMA)
招募中观察性研究欢迎健康志愿者
18 至 64 岁 · 女性 · 更新于 2026年8月11日 · NCT06940323MuSK Myasthenia 1000 Study
招募中观察性研究
7 至 99 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月5日 · NCT06259071Study of Aritinercept in Patients With Generalized Myasthenia Gravis
招募中1/2 期
18 至 85 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月3日 · NCT07596901数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年11月15日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。