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美国正在招募的 重症肌无力临床试验
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最近更新的研究
官方研究文本（英文）
Feasibility of Remote Monitoring of Patients With Myasthenia Gravis
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月29日 · NCT07787247A Phase 3 Study to Evaluate Claseprubart in Adults With Generalized Myasthenia Gravis (EMERGE)
招募中3 期
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT07647510Comparative Efficacy of Nipocalimab and Efgartigimod in Participants With Generalized Myasthenia Gravis
招募中3 期
18 至 74 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT07217587A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT07463521ADAPT Forward 2 - ISA2 - a Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Empasiprubart IV Monotherapy in Participants With AChR-Ab Seropositive Generalized Myasthenia Gravis
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT07673627ADAPT Forward - Master Protocol of a Platform Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Multiple Regimens in Participants With Myasthenia Gravis
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT07294170A Study to Evaluate The Long-Term Safety And Efficacy of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT07465289ADAPT Forward 1 - ISA1 - a Study to Evaluate Empasiprubart IV as add-on Therapy to Efgartigimod IV in Participants With AChR-Ab Seropositive Generalized Myasthenia Gravis With a Partial Clinical Response to Efgartigimod
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT07284420A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Maintenance Ublituximab Following Induction With Efgartigimod Administration in Participants With Myasthenia Gravis (MG)
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT07673744Efficacy and Safety of a New Formulation of Oral Cladribine Compared With Placebo in Participants With Generalized Myasthenia Gravis (MyClad)
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月16日 · NCT06463587A Phase 2 Study to Evaluate Povetacicept in Adults With Generalized Myasthenia Gravis
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月11日 · NCT07501702A Study to Assess the Safety and Clinical Activity of Azer-cel in Participants With B-cell Mediated Autoimmune Disorders
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月9日 · NCT06680037A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of Inebilizumab in Children With Generalized Myasthenia Gravis (gMG)
招募中2 期
2 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月1日 · NCT06987539Zilucoplan for Severe gMG Exacerbations
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月28日 · NCT07215949Safety and Efficacy of 3 Dose Levels of NMD670 in Adult Patients With Myasthenia Gravis
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月21日 · NCT06414954AXIS MG Patient Registry
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月17日 · NCT07761026A Study Evaluating the Safety and Efficacy of KITE-363 in Relapsed/Refractory Autoimmune Neurologic Diseases
招募中1 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月14日 · NCT07304154RESET-MG: A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CABA-201 in Participants With Generalized Myasthenia Gravis
招募中1/2 期
18 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月13日 · NCT06359041Pregnancy Registry, Infants, Serum/Milk Analysis (PRISMA)
招募中观察性研究欢迎健康志愿者
18 至 64 岁 · 女性 · 更新于 2026年8月11日 · NCT06940323MuSK Myasthenia 1000 Study
招募中观察性研究
7 至 99 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月5日 · NCT06259071Study of Aritinercept in Patients With Generalized Myasthenia Gravis
招募中1/2 期
18 至 85 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月3日 · NCT07596901A Study of Nipocalimab in Children Aged 2 to Less Than 18 Years With Generalized Myasthenia Gravis
招募中2/3 期
2 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月31日 · NCT05265273Study to Assess the Efficacy and Safety of IMVT-1402 in Participants With Mild to Severe Generalized Myasthenia Gravis
招募中3 期
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月30日 · NCT07039916KYSA-6: A Study of Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy, in Patients With Generalized Myasthenia Gravis
招募中2/3 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月29日 · NCT06193889A Study of Nipocalimab Administered to Adults With Generalized Myasthenia Gravis
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月27日 · NCT04951622数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年9月30日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。