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马萨诸塞州 的 重症肌无力 临床试验

马萨诸塞州 有 10 项针对 重症肌无力 的研究正在招募参与者。

马萨诸塞州 的城市

官方研究文本(英文)

Study to Assess the Efficacy and Safety of IMVT-1402 in Participants With Mild to Severe Generalized Myasthenia Gravis

  • Site Number - 1049, Foxborough
招募中3 期
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月13日 · NCT07039916

Comparative Efficacy of Nipocalimab and Efgartigimod in Participants With Generalized Myasthenia Gravis

  • Neurology Center Of New England PC, Foxborough
招募中3 期
18 至 74 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月3日 · NCT07217587

ADAPT Forward - Master Protocol of a Platform Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Multiple Regimens in Participants With Myasthenia Gravis

  • Massachusetts General Hospital, Boston
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月26日 · NCT07294170

RESET-MG: A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CABA-201 in Participants With Generalized Myasthenia Gravis

  • Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston
  • University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester
招募中1/2 期
18 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月19日 · NCT06359041

AXIS MG Patient Registry

  • Alira Health - Virtual/Remote Site - Can Be Completed 100% Online - All US Residents Accepted, Framingham
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月17日 · NCT07761026

Study of Ultomiris® (Ravulizumab) Safety in Pregnancy

  • Research Site, Boston
招募中观察性研究
所有年龄段 · 女性 · 更新于 2026年4月16日 · NCT06312644

Registry of Participants With Generalized Myasthenia Gravis Treated With Alexion C5 Inhibition Therapies (C5ITs)

  • Clinical Trial Site, Boston
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年2月18日 · NCT04202341

A Non-interventional, Post-authorisation Safety Study of Patients Treated With Efgartigimod Alfa

  • Massachusetts General Hospital, Boston
  • Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年2月17日 · NCT06298565

Myasthenia Gravis Foundation of America Global MG Patient Registry

  • Myasthenia Gravis Foundation of America, Westborough
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2024年9月27日 · NCT06617741

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年11月15日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。